【盘点】NEJM 19年4月原始研究第一期简介

【1】专用连续不断铝制液态防范静脉高血压DOI: 10.1056/NEJMoa1816150在适用药剂防范静脉高血压的肾癌症状之以前，专用连续不断铝制液态是不是比原则上药剂防范越来越极低的深静脉高血压形成发病率目以前仍不相符。一项新的学术研究扩展到2003举例症状随机分两台，两台合成症状适用未能分级或极低分子量肝素防范高血压+每日至少18星期连续不断铝制液态（铝制液态两台，991举例），另两台合成症状原则上适用药剂防范高血压（相比较两台，1012举例）。调查结果，铝制液态两台957举例症状之以前的37举例（3.9%）和相比较两台985举例症状之以前的41举例（4.2%）遭遇了主要剧情。铝制液态两台991举例症状之以前的103举例（10.4%）和相比较两台1012举例症状之以前的95举例（10.4%）遭遇了静脉高血压肺部（肺肺部或手部深静脉高血压形成），分别有990举例症状之以前的258举例在90日时失踪。声称在适用药剂防范高血压的肾癌症状之以前，专用连续不断铝制液态未能使手部近端深静脉高血压形成发病率显着略高于原则上适用药剂防范高血压的症状。【2】右病变激素疗程生殖以前有病变一氧化氮复合物血清的妇女DOI: 10.1056/NEJMoa1812537病变一氧化氮复合物血清与流产和风湿热几率增高相关，即使孕妇的病变功能性但会。同一时间次测试声称，适用右病变激素可降极低这些连带剧情的发病率。一项临床学术研究、临床学术研究相比较次测试借以有病变一氧化氮复合物血清并且有流产或不育巨著的病变功能性但会的妇女之以前，学术研究右病变激素疗程可否提高活着烷基化。学术研究部门将952名妇女随机分两台，分别不感兴趣每日1次、每次50 μg右病变激素疗程（476名妇女）或不感兴趣临床学术研究疗程（476名妇女），疗程从生殖以前长时间至妊娠结束。调查结果，右病变激素两台470名妇女之以前的266名（56.6%）和临床学术研究两台470名妇女之以前的274名（58.3%）生殖。右病变激素两台和临床学术研究两台的活着烷基化分别为37.4%和37.9%。其他妊娠剧情（之外妊娠丢失或风湿热）或新生儿剧情无显着两台间差异。右病变激素两台5.9%的妇女和临床学术研究两台3.8%的妇女遭遇了致使连带重大事件（P=0.14）。声称与临床学术研究远比，有病变一氧化氮复合物血清的病变功能性但会妇女适用右病变激素未能达到较高的活着烷基化。【3】Andexanet用于Xa系数肽后水肿的利尿视觉效果学术研究DOI: 10.1056/NEJMoa1814051Andexanet alfa是重两台非活着性Xa系数，可用于口服或注射逆转Xa系数肽的防凝血主导作用。在本次学术研究之以前，352名不感兴趣Xa系数肽后18星期内遭遇急性大水肿症状进行学术研究，症状不感兴趣2星期的Andexanet输液疗程。主要终点为疗程12星期后，Xa系数活着性变化和利尿视觉效果，对两条线防Xa系数浓度75 ng/mL以上的水肿群体进行评估。调查结果，对于不感兴趣阿哌沙班疗程群体，在不感兴趣Andexanet后，防Xa系数活着性由149.7ng/mL急剧下降至11.1ng/mL，急剧下降波幅为92%；对于不感兴趣利伐沙班群体防Xa系数活着性由211.8ng/mL急剧下降至14.2ng/mL，急剧下降波幅为92%。82%的症状利尿视觉效果很好。在30天内，49名症状失踪，34人注意到高血压重大事件（14%，10%）。总体而言，防Xa系数活着性对利尿无预测主导作用，对于颅内利尿不具之以前等预测视觉效果。学术研究认为，对于因Xa系数肽注意到大水肿的症状，不感兴趣Andexanet疗程可显着降极低防Xa系数活着性， 82%的症状不具很好的利尿视觉效果。【4】benralizumab疗程PDGFRA有性阿米巴酸蛋白激增病症DOI: 10.1056/NEJMoa1812185阿米巴酸蛋白激增病症是根据血液或两一个组织阿米巴盐类粒蛋白显着激增及阿米巴盐类粒蛋白相关性疾病定义的两台合成疾病。benralizumab是人阿米巴盐类粒蛋白表达的白蛋白介素5受体α的单克隆血清。一项随机、临床学术研究、临床学术研究相比较、2期次测试扩展到中风PDGFRA有性阿米巴酸蛋白激增病症并且阿米巴盐类粒蛋白绝对计数至少为1000蛋白/mm3的20举例有症状症状，症状每月3次皮射benralizumab（血糖为30 mg）或临床学术研究；所有症状均正在不感兴趣针对该病的稳定疗程（药剂或转变饮食）。调查结果，在随机次测试之以前，benralizumab两台遭遇主要终点的症状需求量比临床学术研究两台多。在解禁标识之以前，我们通过观察到19举例症状之以前的17举例（89%）有临床学术研究和血液学缓和，19举例症状之以前有14举例（74%）的缓和长时间48周；在缓和长时间48周的14举例症状之以前，9举例（64%）的着重疗程可以逐渐降极低血糖。benralizumab还可抑制骨髓和两一个组织阿米巴盐类粒蛋白激增。在首剂benralizumab给药后，32%的症状遭遇了最常见于的药剂相关连带重大事件，并且所有症状的这些重大事件均在48星期内消退。两两台之以前其他连带重大事件的发病率相似。声称与不感兴趣临床学术研究疗程的PDGFRA有性阿米巴酸蛋白激增病症症状远比，不感兴趣12周benralizumab疗程症状的阿米巴盐类粒蛋白绝对计数较极低。在解禁标识之以前，74%症状的临床学术研究和血液学缓和长时间48周。连带重大事件未能能限制症状的疗程。