LN-145获FDA突破性疗法认定用于治疗化疗期间或之后成效的晚期宫颈癌
2022-01-03 02:09 来源：柳州妇科医院
Iovance是一家基于浸润淋巴细胞（TIL）关键技术而开发新型癌症免疫疗法的生物关键技术母公司，全因宣布，加拿大食品和药品监督管理局（FDA）颁赠了其候选药剂LN-145的突破性疗法认定，以治疗放射治疗此后或再次进展的晚期宫颈癌病人。
Iovance总裁兼总裁兼执行官评论道：“在放射治疗此后或再次进展的宫颈癌病人的治疗选择非常有限，我们期望尽快将LN-145感觉到这些病人。该所选使我们能够通过与FDA来得时有的互动来进一步提高我们的持续发展计划，同时FDA包括了滚动审查和优先审查的资格”。FDA对LN-145的决定是基于打算开展的innovaTIL-04（C-145-04）试验的诊疗数据库，该母公司将于2019年6翌年1日在加拿大诊疗学会（ASCO）年会后公布数据库。
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